CORTIMENT^® (budesonid) depottablet, 9 mg. Cortiment är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med lindrig till måttlig aktiv ulcerös kolit där 5-ASA behandling haft otillräcklig effekt. Induktion av remission hos patienter med aktiv mikroskopisk kolit. Cortiment tabletter ska användas med försiktighet hos patienter med infektioner, hypertoni, diabetes mellitus, osteoporos, magsår, glaukom eller katarakter, eller med hereditet för diabetes eller glaukom eller med något annat tillstånd där användning av kortikosteroider kan få oönskade effekter. Cortiment ska användas under graviditet endast då potentiella fördelar överväger risken för fostret. Cortiment tabletter innehåller lecitin (sojaolja) och laktosmonohydrat. ATC-kod: A07EA06. Rx, (F). Subventioneras endast för patienter som av biverkningsskäl inte är lämpliga för behandling med oralt prednisolon och inte kan behandlas med enbart rektalt budesonid. SPC uppdaterad: 2020-09-17.

KLYX^® (dokusatnatrium och sorbitol) Rektallösning 1mg/ml+250mg/ml. Indikation: Obstipation av olika genes. Tarmrensning före rektoskopering, partus och röntgenundersökning av bäckenregionen. Kontraindicerat vid blödning eller inflammation i tarmkanalen, buksmärtor av okänt ursprung samt tarmobstruktion. Användning av rektallösningar kan skada tarmväggen och bör därför endast användas för korttidsbehandling ATC-kod: A06AG10. OTC, Ff. SPC uppdaterad: 2019-12-04.

PENTASA^® (mesalazin) depottablett 500 mg och 1g, rektalsuspension 1g, suppositorium 1g & PENTASA® Sachet (mesalazin) depotgranulat 1g, 2g och 4g.

Indikationer:

Pentasa depottabletter och Pentasa depotgranulat: Mild till medelsvår ulcerös kolit.

Pentasa rektalsusp: Lindrig och medelsvår ulcerös kolit. Proktit och proktosigmoidit.

Pentasa supp: Behandling av aktiv ulcerös proktit.

Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter som är överkänsliga mot sulfasalazin. Allvarliga hudbiverkningar som eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys, har rapporterats. Försiktighet rekommenderas hos patienter med nedsatt leverfunktion. ALAT eller ASAT bör kontrolleras före och under behandling. Rekommenderas inte för användning hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos patienter med blödningsbenägenhet. Njurfunktionen bör kontrolleras regelbundet. Samtidig användning av andra kända nefrotoxiska läkemedel, såsom NSAID-preparat och azatioprin, kan öka risken för njurreaktioner. Försiktighet rekommenderas hos patienter med aktivt magsår (vid oral behandling). Patienter med lungsjukdom, i synnerhet astma, bör övervakas mycket noga under behandling. Mesalazininducerade överkänslighetsreaktioner i hjärtat (myo- och perikardit) har rapporterats i sällsynta fall. Allvarlig bloddyskrasi har rapporterats i mycket sällsynta fall. Blodprover för differentialräkning bör tas före och under behandling enligt läkares bedömning. Pentasa ska endast användas under graviditet och amning om den förväntade nyttan överstiger de möjliga riskerna. ATC-kod: A07EC02. Pentasa Depottablett 500 mg: Rx, Ff, alla övriga Rx, F. SPC för depotgranulat uppdaterad: 2023-11-28. SPC för övriga beredningsformer uppdaterad: 2023-03-08.

PICOPREP^® (natriumpikosulfat, magnesiumoxid, citronsyra), pulver till oral lösning. Picoprep är indicerat till vuxna, ungdomar och barn från ett års ålder för tarmrengöring inför röntgenundersökning eller endoskopi och för tarmrengöring inför operation när detta bedöms vara kliniskt nödvändigt. Varningar och försiktighet: Ett otillräckligt eller överdrivet intag av vatten och elektrolyter kan orsaka kliniskt signifikanta avvikelser, särskilt hos försvagade patienter. Försiktighet ska iakttas hos patienter som nyligen genomgått ett gastrointestinalt ingrepp, hos patienter med nedsatt njurfunktion, hjärtsjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom, hos patienter som står på läkemedel som kan påverka vatten och/eller elektrolytbalansen. Picoprep kan ändra absorptionen av regelbundet förskrivna orala läkemedel t ex antiepileptika. Picoprep ska inte rutinmässigt användas som laxermedel. Användning under graviditet bör undvikas. Detta läkemedel innehåller 5 mmol (eller 195 mg) kalium per dospåse. Detta bör beaktas av patienter med nedsatt njurfunktion eller av patienter som står på diet med lågt kaliumintag. Detta läkemedel innehåller laktos. ATC-kod: A06AB58. Rx, F. SPC uppdaterad 2024-06-17.

För ytterligare information och senaste prisuppgift, se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

Lutinus 100 mg vaginaltabletter (progesteron). Lutinus är indicerat som lutealfasstöd vid assisterad befruktning (ART) för infertila kvinnor. Produkten ska inte användas av kvinnor med odiagnosticerad vaginal blödning, känd misslyckad abort eller ektopisk graviditet, gravt nedsatt leverfunktion eller leversjukdom, känd eller misstänkt cancer i bröst eller genitalregionen, arteriell eller ven-tromboemboli eller svår tromboflebit, porfyri och ska sättas ut vid misstanke om hjärtinfarkt, cerebrovaskulära störningar, arteriell eller ven-tromboemboli , tromboflebit eller retinal trombos. Försiktighet ska iakttas hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. Patienter med depression i anamnesen ska övervakas noggrant. Då progesteron kan orsaka viss grad av vätskeretention ska även tillstånd som påverkas av detta noggrant övervakas. Diabetespatienter ska noggrant övervakas under progesteronterapi. Könshormoner kan även öka risken för vaskulära skador i retina. Innan behandling påbörjas bör en fertilitetsutrdning göras. Lutinus är endast indicerad under graviditetens första trimester, för användning som en del i behandlingen vid ART. Lutinus ska inte användas under amning. Farmakologisk grupp: Könshormoner och modulatorer av det genitala systemet, ATC-kod: G03DA04. Förpackningsstorlek och beredningsform: Blister med 21 vaginal-tabletter. Rx, F. SPC uppdaterad 2015-11-11.

MENOPUR® 600 IE och 1200 IE – (human menopausal gonadotrophin, HMG). Beredningsform: injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.

Indikation: Anovulation, inkl polycystiskt ovariesyndrom (PCOS), hos kvinnor som ej svarat på behandling med klomifencitrat. Kontrollerad hyperstimulering av ovarierna för att inducera utvecklingen av multipla folliklar inför assisterad befruktning (ART) såsom in vitro fertilisering/embryo transfer (IVF/ET), ”gamete intra-fallopian transfer” (GIFT) samt intra-cytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI).

Ska inte användas av kvinnor med tumörer i hypofysen eller hypotalamus, ovarie-, livmoder- eller bröstcancer, gynekologiska blödningar av okänd etiologi, ovariella cystor eller ovariell förstoring som ej beror på polycystiskt ovariesyndrom eller vid graviditet och amning. Ska inte användas i följande situationer då adekvat behandligssvar inte är sannolikt: primär ovariell svikt, missbildningar av könsorganen eller myom i livmodern som ej är förenliga med graviditet. Gonadotropinbehandling fordrar regelbunden övervakning av äggstockarnas respons. Innan behandling påbörjas, bör en fertilitetsutrdning göras och eventuella kontraindikationer mot graviditet utredas. Särskilt bör patienten undersökas med avseende på störd thyroidea- eller binjurebarkfunktion, hyperprolaktinemi samt tumörer i hypofys eller hypothalamus. Stimulering av follikeltillväxt kan leda till ovariell förstoring eller hyperstimulering. Frekvensen av dessa fall minimeras om instruktioner följs och behandlingen noggrant övervakas. Varningar och försiktighet: Ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), flerbörd, missfall, ektopisk graviditet, tumörer i reproduktionsorganen, medfödda missbildningar, venös trombolism. ATC kod: G03GA02. Förpackningsstorlekar: 1 x 600 IE, 1 x 1200 IE. Rx, (F) Menopur subventioneras inte vid äggfrysning av sociala skäl. SPC uppdaterad (2021-08-18).

REKOVELLE® 12 mikrog/0,36 ml, 36 mikrog/1,08 ml, 72 mikrog/2,16 ml (follitropin delta). Beredningsform: injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Indikation: Kontrollerad ovariell stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (ART) såsom in vitro-fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI). ATC kod: G03GA10 Förpackningsstorlekar: 12 mikrog/0,36 ml, 36 mikrog/1,08 ml, 72 mikrog/2,16 ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna. Ska inte användas av kvinnor med tumörer i hypofysen eller hypotalamus, ovarie-, livmoder- eller bröstcancer, gynekologiska blödningar av okänd etiologi, ovariella cystor eller ovariell förstoring som ej beror på polycystiskt ovariesyndrom eller vid graviditet och amning. Ska inte användas i följande situationer då adekvat behandligssvar inte är sannolikt: primär ovariell svikt, missbildningar av könsorganen eller fibroida tumörer i livmodern som ej är förenliga med graviditet. Gonadotropinbehandling fordrar regelbunden övervakning av ovariesvaret. Innan behandling påbörjas, bör en fertilitetsutrdning göras och eventuella kontraindikationer mot graviditet utredas. Framförallt bör patienten undersökas för hypotyreos och hyperprolaktinemi. Stimulering av follikeltillväxt kan leda till ovariell förstoring eller hyperstimulering. Frekvensen av dessa fall minimeras om rekommenderad dos och administreringssätt följs och behandlingen noggrant övervakas. Varningar och försiktighet: Ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), tromboemboliska händelser, ovariell torsion, flerbörd, missfall, ektopisk graviditet, tumörer i reproduktionsorganen, medfödda missbildningar. Har inte studerats hos patienter med måttligt eller svårt nedsatt njur- eller leverfunktion. Rx, (F) Rekovelle subventioneras inte vid äggfrysning av sociala skäl. SPC uppdaterad (2023-07-20).

För ytterligare information och information om priser se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se