PENTASA^® (mesalazin) depottablett 500 mg och 1g, rektalsuspension 1g, suppositorium 1g & PENTASA^® Sachet (mesalazin) depotgranulat 1g, 2g och 4g.
Indikation:
Pentasa depottabletter och Pentasa depotgranulat: Mild till medelsvår ulcerös kolit.
Pentasa rektalsusp: Lindrig och medelsvår ulcerös kolit. Proktit och proktosigmoidit.
Pentasa supp: Behandling av aktiv ulcerös proktit.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot salicylater eller något hjälpämne, gravt nedsatt lever- eller njurfunktion.
Blodprover (differentialräkning, leverfunktionsparametrar som ASAT/ALAT, serumkreatinin) och urintest (teststicka) bör tas före och under behandlingen enligt behandlande läkares bedömning Försiktighet rekommenderas vid behandling av patienter som är överkänsliga mot sulfasalazin. Allvarliga hudbiverkningar som eosinofili och systemiska symtom (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) och toxisk epidermal nekrolys (TEN), har rapporterats. Vid akuta symtom på överkänslighet dvs kramper i buk, buksmärta, feber och svår huvudvärk, och/ eller första tecken och symtom på allvarliga hudreaktioner, såsom hudutslag, slemhinnelesioner eller något annat tecken på överkänslighet, ska behandlingen omedelbart avslutas. Försiktighet rekommenderas hos patienter med nedsatt leverfunktion. Rekommenderas inte för användning hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos patienter med blödningsbenägenhet. Njurfunktionen bör kontrolleras regelbundet. Behandlingen ska omedelbart avbrytas om njurfunktionen försämras.Samtidig användning av andra kända nefrotoxiska läkemedel, såsom NSAID-preparat och azatioprin, kan öka risken för njurreaktioner. Försiktighet rekommenderas hos patienter med aktivt magsår (vid oral behandling). Patienter med lungsjukdom, i synnerhet astma, bör övervakas mycket noga under behandling. Mesalazininducerade överkänslighetsreaktioner i hjärtat (myo- och perikardit) har rapporterats i sällsynta fall. Allvarlig bloddyskrasi har rapporterats i mycket sällsynta fall. Behandlingen ska avbrytas vid misstanke om, eller tecken på, dessa biverkningar. Fall av idiopatisk intrakraniell hypertoni har rapporterats och patienter bör varnas för tecken och symtom. Om idiopatisk intrakraniell hypertoni uppstår, bör utsättning övervägas. Pentasa ska endast användas under graviditet och amning om den förväntade nyttan överstiger de möjliga riskerna. Det finns endast begränsade kliniska data för användning till barn (6-18 år).
ATC-kod: A07EC02. SPC för alla beredningsformer uppdaterad 2026-06-25. Pentasa depottablett 500 mg: Rx, vissa förpackningar ingår i högkostnadsskyddet. Övriga beredningsformer och styrkor: Rx, F.
För ytterligare information och senaste prisuppgift, se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

KLYX^® (dokusatnatrium och sorbitol) Rektallösning 1mg/ml+250mg/ml.
Indikation: Obstipation av olika genes. Tarmrensning före rektoskopering, partus och röntgenundersökning av bäckenregionen. Kontraindicerat vid blödning eller inflammation i tarmkanalen, buksmärtor av okänt ursprung samt tarmobstruktion. Användning av rektallösningar kan skada tarmväggen och bör därför endast användas för korttidsbehandling
ATC-kod: A06AG10. SPC uppdaterad: 2019-12-04. OTC.
Vissa förpackningar ingår i högkostnadsskyddet.
För ytterligare information och senaste prisuppgift, se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

CORTIMENT^® (budesonid) depottablet, 9 mg. Cortiment är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med lindrig till måttlig aktiv ulcerös kolit där 5-ASA behandling haft otillräcklig effekt. Induktion av remission hos patienter med aktiv mikroskopisk kolit. Cortiment är kontraindicerat vid överkänslighet mot den aktiva substansen, sojaolja, jordnötsolja eller mot något hjälpämne. Cortiment tabletter ska användas med försiktighet hos patienter med infektioner, hypertoni, diabetes mellitus, osteoporos, magsår, glaukom eller katarakter, eller med hereditet för diabetes eller glaukom eller med något annat tillstånd där användning av kortikosteroider kan få oönskade effekter. Nedsatt leverfunktion kan påverka elimineringen av glukokortikoider, inklusive budesonid, och orsaka ökad systemisk tillgänglighet. Risken för eventuella biverkningar ska beaktas. Cortiment ska användas under graviditet endast då potentiella fördelar överväger risken för fostret. Cortiment tabletter innehåller lecitin (sojaolja) och laktosmonohydrat. SPC uppdaterad: 2020-09-17. ATC-kod: A07EA06. Rx. Ingår i högkostnadsskyddet med begränsning: Subventioneras endast för patienter som av biverkningsskäl inte är lämpliga för behandling med oralt prednisolon och inte kan behandlas med enbart rektalt budesonid.
För ytterligare information och senaste prisuppgift, se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

PICOPREP^® (natriumpikosulfat, magnesiumoxid, citronsyra), pulver till oral lösning. Picoprep är indicerat till vuxna, ungdomar och barn från ett års ålder för tarmrengöring inför röntgenundersökning eller endoskopi och för tarmrengöring inför operation när detta bedöms vara kliniskt nödvändigt. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något kronisk hjärtsvikt, gastrisk retention, gastrointestinala sår, toxisk kolit, toxisk megakolon, ileus, illamående och kräkningar, akuta kirurgiska buktillstånd, känd eller misstänkt gastrointestinal obstruktion eller perforation, allvarlig dehydrering, rabdomyolys, hypermagnesemi, aktiv inflammatorisk tarmsjukdom. Hos patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion kan ackumulering av magnesium i plasma förekomma, i dessa fall ska annan beredning ska användas. Varningar och försiktighet: Ett otillräckligt eller överdrivet intag av vatten och elektrolyter kan orsaka kliniskt signifikanta avvikelser, särskilt hos försvagade patienter. Få fall av allvarlig hypermagnesemi har rapporterats. Försiktighet ska iakttas hos patienter som nyligen genomgått ett gastrointestinalt ingrepp, hos patienter med nedsatt njurfunktion, hjärtsjukdom eller inflammatorisk tarmsjukdom, hos patienter som står på läkemedel som kan påverka vatten och/eller elektrolytbalansen. Picoprep kan ändra absorptionen av regelbundet förskrivna orala läkemedel t ex antiepileptika. Picoprep ska inte rutinmässigt användas som laxermedel. Användning under graviditet bör undvikas. Detta läkemedel innehåller 5 mmol (eller 195 mg) kalium per dospåse, vilket bör beaktas av patienter med nedsatt njurfunktion eller av patienter som står på diet med lågt kaliumintag. Detta läkemedel innehåller laktos. ATC-kod: A06AB58. Rx, F. SPC uppdaterad 2025-06-10.
För ytterligare information och senaste prisuppgift, se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

Lutinus^® 100 mg vaginaltabletter (progesteron)
Lutinus är indicerat som lutealfasstöd vid assisterad befruktning (ART) för infertila kvinnor. Produkten ska inte användas av kvinnor med odiagnosticerad vaginal blödning, känd misslyckad abort eller ektopisk graviditet, gravt nedsatt leverfunktion eller leversjukdom, känd eller misstänkt cancer i bröst eller genitalregionen, arteriell eller ven-tromboemboli eller svår tromboflebit, porfyri och ska sättas ut vid misstanke om hjärtinfarkt, cerebrovaskulära störningar, arteriell eller ven-tromboemboli , tromboflebit eller retinal trombos. Försiktighet ska iakttas hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. Patienter med depression i anamnesen ska övervakas noggrant. Då progesteron kan orsaka viss grad av vätskeretention ska även tillstånd som påverkas av detta noggrant övervakas. Diabetespatienter ska noggrant övervakas under progesteronterapi. Könshormoner kan även öka risken för vaskulära skador i retina. Innan behandling påbörjas bör en fertilitetsutrdning göras. Lutinus är endast indicerad under graviditetens första trimester, för användning som en del i behandlingen vid ART. Lutinus ska inte användas under amning. Farmakologisk grupp: Könshormoner och modulatorer av det genitala systemet, ATC-kod: G03DA04. Förpackningsstorlek och beredningsform: Blister med 21 vaginal-tabletter. Rx, F. SPC uppdaterad 2015-11-11.
För ytterligare information och information om priser se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

MENOPUR^® 600 IE och 1200 IE – (humant menopausalt gonadotropin, hMG).
Beredningsform: Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Indikation: Anovulation, inkl. polycystiskt ovariesyndrom (PCOS), hos kvinnor som ej svarat på behandling med klomifencitrat. Kontrollerad hyperstimulering av ovarierna för att inducera utvecklingen av multipla folliklar inför assisterad befruktning (ART) såsom in vitro fertilisering/embryo transfer (IVF/ET),”gamete intra-fallopian transfer” (GIFT) samt intra-cytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI).
Ska inte användas av kvinnor med tumörer i hypofysen eller hypotalamus, ovarie-, livmoder- eller bröstcancer, gynekologiska blödningar av okänd etiologi, ovariella cystor eller ovariell förstoring som ej beror på polycystiskt ovariesyndrom eller vid graviditet och amning. Ska inte användas i följande situationer då adekvat behandligssvar inte är sannolikt: primär ovariell svikt, missbildningar av könsorganen eller myom i livmodern som ej är förenliga med graviditet. Gonadotropinbehandling fordrar regelbunden övervakning av äggstockarnas respons. Innan behandling påbörjas, bör en fertilitetsutredning göras och eventuella kontraindikationer mot graviditet utredas. Särskilt bör patienten undersökas med avseende på störd thyroidea- eller binjurebarkfunktion, hyperprolaktinemi samt tumörer i hypofys eller hypothalamus. Stimulering av follikeltillväxt kan leda till ovariell förstoring eller hyperstimulering. Frekvensen av dessa fall minimeras om instruktioner följs och behandlingen noggrant övervakas. Varningar och försiktighet: Ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), flerbörd, missfall, ektopisk graviditet, tumörer i reproduktionsorganen, medfödda missbildningar, venös tromboembolism.
ATC kod: G03GA02. Förpackningsstorlekar: 1 x 600 IE, 1 x 1200 IE. Rx. Ingår i högkostnadsskyddet med begränsning: Menopur subventioneras inte vid äggfrysning av sociala skäl. SPC uppdaterad (2026-01-13).
För ytterligare information och information om priser se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se 

REKOVELLE^® 12 mikrog/0,36 ml, 36 mikrog/1,08 ml, 72 mikrog/2,16 ml (follitropin delta)
Beredningsform: injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Indikation: Kontrollerad ovariell stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (ART) såsom in vitro-fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI). ATC kod: G03GA10 Förpackningsstorlekar: 12 mikrog/0,36 ml, 36 mikrog/1,08 ml, 72 mikrog/2,16 ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Ska inte användas av kvinnor med tumörer i hypofysen eller hypotalamus, ovarie-, livmoder- eller bröstcancer, gynekologiska blödningar av okänd etiologi, ovariella cystor eller ovariell förstoring som ej beror på polycystiskt ovariesyndrom eller vid graviditet och amning. Ska inte användas i följande situationer då adekvat behandligssvar inte är sannolikt: primär ovariell svikt, missbildningar av könsorganen eller fibroida tumörer i livmodern som ej är förenliga med graviditet. Gonadotropinbehandling fordrar regelbunden övervakning av ovariesvaret. Innan behandling påbörjas, bör en fertilitetsutredning göras och eventuella kontraindikationer mot graviditet utredas. Framförallt bör patienten undersökas för hypotyreos och hyperprolaktinemi. Stimulering av follikeltillväxt kan leda till ovariell förstoring eller hyperstimulering. Frekvensen av dessa fall minimeras om rekommenderad dos och administreringssätt följs och behandlingen noggrant övervakas. Varningar och försiktighet: Ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS), tromboemboliska händelser, ovariell torsion, flerbörd, missfall, ektopisk graviditet, tumörer i reproduktionsorganen, medfödda missbildningar. Medicinska tillstånd där graviditet är kontraindicerat bör också utvärderas innan behandling inleds. Har inte studerats hos patienter med måttligt eller svårt nedsatt njur- eller leverfunktion. Innehåller 0,005 mg polysorbat 20 per ml. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektion, dvs. är näst intill ”natriumfritt.
Rx. Ingår i högkostnadsskyddet med begränsning: subventioneras inte vid äggfrysning av sociala skäl. SPC uppdaterad (2026-02-12).
För ytterligare information och information om priser se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se

FYREMADEL^® (ganirelix) 0,25 mg/0,5 ml. Injektionsvätska, lösning. Indikation: Prevention av prematura stegringar av luteiniseringshormon (LH) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering (COH) för assisterad befruktning (ART). I kliniska studier användes ganirelix i kombination med rekombinant humant follikelstimulerande hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande follikelstimulerare. Ska inte användas vid måttligt eller allvarligt nedsatt njur- eller leverfunktion eller vid graviditet eller amning. Speciell försiktighet ska iakttas hos kvinnor med tecken eller symtom på aktivt allergiskt tillstånd. OHSS kan uppträda. Där kan också föreligga ökad risk för ektopisk graviditet och medfödda missbildningar. Säkerheten och effekten har inte fastställts hos kvinnor som väger mindre än 50 kg eller mer än 90 kg. Nålskyddet innehåller latex som kommer i kontakt med nålen vilket kan orsaka allergiska reaktioner. ATC kod: H01CC01. Förpackningsstorlekar: Förfylld spruta 1-pack och 5-pack. Rx, F. SPC uppdaterad 2020-04-22.
För ytterligare information och information om priser se www.fass.se. Ferring Läkemedel AB, Box 4041, 203 11 MALMÖ, Tfn: 040-6916900, www.ferring.se